Колориметрический метод определения нитратов с салициловокислым натрием

Метод основан на реакции нитратов с салициловокислым натрием в присутствии серной кислоты с образованием соли, нитросалициловой кислоты, окрашенной в желтый цвет.

Чувствительность метода 0,1 мг/дм3 нитратного азота.

Определению мешают цветность воды. Влияние железа может быть устранено добавлением 8-10 капель раствора калия-натрия виннокислого перед выпариванием воды в фарфоровой чашке.

мл исследуемой воды помещают в фарфоровую чашку. Прибавляют 1 мл. раствора салицилово-кислого натрия и выпаривают на водяной бане досуха. После охлаждения сухой остаток увлажняют 1 мл. концентрированной серной кислоты, тщательно растирают его стеклянной палочкой и оставляют на 10 мин. Затем добавляют 5-10 мл. дистиллированной воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл. Прибавляют 7 мл. 10н. раствора едкого натра, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. В течение 10 мин. после прибавления едкого натра окраска не изменяется. Сравнение интенсивности окраски исследуемой пробы производят фотометрическим методом, измеряя оптическую плотность раствора с фиолетовым светофильтром в кюветах с толщиной рабочего слоя 1-5 см. Из найденных величин оптической плотности вычитают оптическую плотность нулевой пробы и по калибровочному графику находят содержание нитратов.

Для приготовления стандартных растворов в колориметрические пробирки с отметкой на 10 мл. отбирают 0,0; 0,5; 1.O; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0. и 10 мл. рабочего стандартного раствора азотнокислого калия ( 1 . мл. -0,01 мг. N) и доводят дистиллированной водой до отметки. Содержание нитратного азота в растворах соответственно будет равно 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 10,0 мг/дм3. Затем растворы переносят в фарфоровые чашки, прибавляют ПО 1 мл раствора салициловокислого натрия и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток обрабатывают так же, как описано при анализе пробы исследуемой воды. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют при помощи электрофотоколориметра, используя фиолетовый светофильтр и кюветы с толщиной рабочего слоя 1-5 см. Из полученных величин вычитают оптическую плотность нулевой пробы и результаты наносят на график.

Содержание нитратов (X) в. мг/л вычисляют по формуле в пересчете на нитратный азот

Х=С,

где С - содержание нитратов, найденное по графику, мг/дм3.

Характеристика погрешности (δ): от 0,1 до 3,0 мг/дм3 - 0,18с мг/дм3;

св.3,0 до 10 мг/дм3 - 0,12с мг/дм3

Интересное по теме

Количественное определение нитратов в продуктах растительного происхождения
Одной из важных проблем экологии является охрана агроэкосистем от негативного воздействия научно-технического прогресса: интенсификации и химизации сельского хозяйства, химического ...

Соблюдение природоохранного законодательства на предприятии Я и Ко
Основным направлением деятельности «Я и Ко.» является добыча нефти и газа. Также компания занимается подготовкой нефти (товарной) для последующей её продажи; транспортом газа на га ...

Усовершенствование системы очистки сточных вод и разработка плана по ликвидации аварийных разливов нефтепродуктов на Сальской нефтебазе ЗАО ТНК Юг Менеджмент
Основными источниками загрязнений нефтью и нефтепродуктами являются добывающие предприятия, системы перекачки и транспортировки, нефтяные терминалы и нефтебазы, хранилища нефтепрод ...

Экономическая оценка ущерба от загрязнения окружающей среды
Экономическая оценка ущерба от загрязнения окружающей среды предполагает денежную оценку негативных изменений в широком спектре последствий - ухудшение здоровья человека, вынужденн ...